pma
Les résultats à Parly 2 (statistiques)
L’Agence de Bio Médecine ( ABM ) présente chaque année des rapports présentent les résultats de l’analyse statistique portant sur l’évaluation des résultats des inséminations artificielles (IA) intraconjugales et des tentatives de FIV intraconjugales et avec don de sperme, avec ou sans ICSI dans les centres et laboratoires d’AMP en France, en tenant compte des…
Lire la suiteCertification ISO 9001
LA QUALITÉ AU COEUR DE NOS ENJEUX La norme qualité ISO 9001 version 2015 définit les modalités pour devenir une organisation dynamique et vivante, capable de développer ses activités. Afin d’optimiser votre compétitivité et asseoir votre place sur le marché, les experts « qualité » de Bureau Veritas sont là pour certifier votre système de…
Lire la suitePrescription en Ligne
Lors des stimulations dans le cadre des stimulations simples , Inséminations ou Fécondation in Vitro , les cliniciens, radiologues et laboratoire utilisent un Logiciel Commun Medifirst © . Jusqu’à présent, ce sont nos secrétaires ou celles du laboratoire qui joignent les patientes au téléphone pour laisser les consignes : traitements, doses, prises de sang et/ou…
Lire la suite12 mai : Coronavirus, AMP et Grossesse
LES DONNÉES SCIENTIFIQUES – mise à jour le 12 mai 2020 Elles sont encore fragmentaires et incertaines. Elles sont mises à jour à partir d’une surveillance de toutes les publications scientifiques sur le sujet en collaboration avec l’Agence de Biomédecine Globalement les données sont les suivantes Le virus n’est pas présent dans les ovocytes ni…
Lire la suiteReprise de l’activité AMP, mise à jour du 16 mai
Nous avons le plaisir de vous informer que nous allons reprendre nos activités d’AMP, mais qui sont très encadrées par les autorités comme vous pourrez le lire sur le document joint . Les travaux en cours d’agrandissement des pièces techniques
Lire la suiteRéunions d’informations
La prochaine réunion AMP sera faite en ligne le mercredi 15 juin 18h00 cliquez ici , cela ouvrira une fenêtre Skype dans votre navigateur prochaines réunions : septembre POUR LE MOMENT PAS DE RÉUNION PRÉSENTIELLE , en salle de réunion (dans le grand hall) Chaque mois , une réunion d’information est organisée pour…
Lire la suiteRI Witness
Le système RI Witness permet de verrouiller et d’assurer parfaitement l’identité des patients sur tous les supports contenant les spermatozoïdes, les ovocytes et les embryons à toutes les étapes de l’AMP. La technologie RFID est utilisée pour suivre et tracer les gamètes et embryons. Avant chaque AMP, les patientes reçoivent une carte RI Witness…
Lire la suitePublication et vidéo
La vidéo présente à travers une étude faite au laboratoire sur les “consommables” , tubes , cupules , pipettes … qui participent au succès comme ils pourraient nuire aux résultats . Les industriels présentant leurs produits comme étant toujours les meilleurs. Mais des études comme celle présentée dans la vidéo montre ici tout son…
Lire la suiteLa Vitrification Embryonnaire
Jusqu’à présent , la congélation lente était le procédé habituellement réalisé pour conserver des embryons. Cette congélation lente essayait d’éviter la formation de glace dans les cellules, car la cellule étant remplie d’eau , l’altération pouvait se faire avec lyse des embryons.la restitution des embryons ad integrum , n’était pas toujours le cas avec parfois…
Lire la suiteStatistiques de l’ABM
Depuis 2005, l’Agence de la biomédecine (ABM) a pour mission de suivre et d’évaluer les activités cliniques et biologiques d’assistance médicale à la procréation (AMP). La loi de 2011 prévoit également que l’Agence publie régulièrement les résultats des activités des centres d’AMP en tenant compte des caractéristiques de leur patientèle et en particulier de l’âge…
Lire la suite